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图片来源@辉瑞官网
文 | 消费钛度
在旗下新冠口服药Paxlovid因不肯降价未被纳入医保目录后，近日 ， 辉瑞又称今年上半年将在中国本地生产Paxlovid，以向中国市场提供更多的产品 。从辉瑞高管向外输出的信息来看，该公司似乎并不打算大幅降低Paxlovid的价格，并指出中国所要求的价格低于辉瑞向大多数中低收入国家的开价 。不过，随着我国新冠药品审批流程的加快 ， 越来越多的国产药品已经通过或者正在经过审批，当然，最终究竟谁是市场赢家还是要靠扎实的临床数据和实际治疗效果说话 。
今年开始中国本地化生产
据报道，美国辉瑞公司首席执行官艾伯乐(Albert Bourla)在摩根大通医疗保健会议上表示，辉瑞正与中国的一个合作伙伴合作，今年上半年开始在中国本地化生产新冠口服药Paxlovid，但该合作伙伴尚未开始生产，预计很快就会启动 。
艾伯乐在接受CNBC采访时称，正致力于向中国提供更多Paxlovid，“我们正试图理解他们的政策和需求是什么 。目前，他们对Paxlovid有很大兴趣 。我们的产线也在努力确保这一阶段的供应 。”
辉瑞中国相关负责人向媒体证实了上述消息 ， 表示艾伯乐所提到的就是早些时候与华海药业签订的本地化生产协议，并不是新发生的事情 。“目前我们双方正在积极推进” 。
据了解，早在2022年8月 ， 辉瑞与华海药业就Paxlovid签署本地化生产协议，华海药业将在协议期内（5年）为辉瑞在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务 。根据协议约定，辉瑞将提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂，华海药业负责奈玛特韦制剂生产，并完成组合包装 。
1月10日 ， 华海药业也在互动平台表示 ， 公司正积极配合辉瑞加速推进Paxlovid本土化项目的各项工作，以保障Paxlovid在中国市场的充足供应 ， 持续满足中国患者的新冠治疗需求 。
除了华海药业 ， 2022年10月，歌礼制药曾披露，其全资附属公司已与辉瑞签订授权与供应协议，歌礼将为辉瑞在中国大陆生产和供应利托那韦片 。（Paxlovid是由奈玛特韦片和利托那韦片共同组合包装而成）
在2020年初新冠病毒疫情爆发后不久，全球科学家和大型药企都开启了新冠疫苗和药物的研发，2021年12月 ， 辉瑞研发出Paxlovid ， 并获得美国食品和药物管理局（FDA）授予的紧急使用授权 。
2022年2月12日，中国国家药监局按照药品特别审批程序，应急审评审批 ， 批准辉瑞公司Paxlovid的进口注册，获批后，2022年3月9日，中国医药与辉瑞公司签订2022年度的供货协议，负责Paxlovid在中国大陆市场的商业运营 。
未被纳入国家医保目录
然而，Paxlovid的价格并不亲民 。Paxlovid的包装里共有两种药物，一种是奈玛特韦（Nirmatrelvir），作用是阻断病毒的复制；另一种是利托那韦（Ritonavir），可以减慢奈玛特韦在肝脏被分解及代谢的速度 。患者需要在感染新冠的5天之内口服用药 ， 连续吃5天，完成一个疗程，此前，一个疗程在中国的售价为2300-2980元 。
最近有多方消息显示，Paxlovid在各地医药集中采购平台的挂网价格由最初的2300元/盒降到了1890元/盒 。CIC灼识咨询合伙人王文华认为，Paxlovid的价格下调显示了监管层希望缓解患者的用药负担，疫情防控政策调整使得新冠患者基数在一个月内的时间内迅速增长，尽管重症的比例不高，但由于患者基数较为庞大 ， 重症的患者绝对数量还是不容忽视 。
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