印度新冠仿制药流入中国，1瓶一千多：为何不能吃？ _默沙东

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自行购买印度新冠仿制药，不安全，有风险，没必要。

正解局出品
【印度新冠仿制药流入中国，1瓶一千多：为何不能吃？】最近，随着疫情的持续扩散，新冠特效药引起了国人的关注。

有采访人员在电商平台搜索，发现有商家在销售印度仿制新冠特效药，每盒或每瓶售价从725元至一千余元不等。

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电商平台的搜索结果
印度生产的新冠仿制药，是不是真的？
我们老百姓能吃吗？
目前，全球已有多款新冠特效药上市。
2021年11月4日，美国默沙东公司宣布，其与合作伙伴里奇巴克生物医药公司（Ridgeback）共同研发的口服抗新冠病毒药物莫那比拉韦（Molnupiravir）获得英国药监局批准上市，成为全球第一款获批用于治疗成人轻度至中度新冠感染的口服药物。
2021年12月23日，美国辉瑞公司宣布，该公司研发的口服新冠特效药（奈玛特韦/利托那韦片）（Paxlovid）获FDA批准上市。
印度仿制的，就是这两款药。
网上有一种说法，意思是印度仿制出的新冠特效药，证明“世界药房”之名不虚。
言下之意是，印度的制药水平，确实很牛。
事实却是，印度仿制的新冠药，与其制药水平关系不大。
原因是，这次仿制，是默沙东、辉瑞两家药厂主动授权的。
早在新药获批之前，默沙东和辉瑞就与日内瓦“药物专利池”（MedicinesPatent Pool，简称MPP）组织达成了许可协议，允许后者授权其他制药商生产其新冠口服药的仿制药。
根据协议，全球获得授权许可的合格仿制药企业，可以合法合规地仿制。
默沙东与辉瑞为什么要这么做？
在《免费让穷国仿制新冠特效药，美国药企有什么算计？》一文中，正解局已作过分析，这里不再赘述。
今年1月，MPP授权全球27家仿制药企业，生产默沙东的Molnupiravir或原料药，并向全球105个中低收入国家和地区供应。
今年3月，MPP发布消息称，已与35家公司签署协议，这些企业被允许仿制生产辉瑞的Paxlovid原料药或制剂。

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35家企业被允许仿制生产辉瑞的Paxlovid原料药或制剂
正是基于以上两个授权，印度药企才能够仿制特效药。
所以，这事和技术水平没有太大的关系。
值得一提的是，包括复星医药、博瑞医药、华海药业、普洛药业、迪赛诺医药等公司在内的一批中国企业，也获批允许仿制。
因为中国大陆不在MPP所支持售卖的地区之列，所以仿制药没有在中国上市。
仿制药，图的就是个便宜。
默沙东的新冠口服药在美国一个疗程的费用为700美元。
印度制药公司DrReddy's LaboratoriesLtd推出的同款仿制药，定价为每粒35卢比（约0.4223美元）。
一个疗程的总费用为1400卢比（约16.892美元）。